Zenalpha

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Доступно од:

Vetcare Oy

АТЦ код:

QN05CM99

INN (Међународно име):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Терапеутска група:

Σκύλοι

Терапеутска област:

Ψυχοληπτικά, υπνωτικά και ηρεμιστικά

Терапеутске индикације:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2021-12-15

Информативни летак

                                16
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Φινλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Σουηδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
υδροχλωρική μεδετομιδίνη/vatinoxan
hydrochloride
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΟΣ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στις δραστικές
ουσίες ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακή νόσο, αναπνευστική νόσο
ή διαταραχή της
ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας.
Να µην χρησιμοποιείται σε ζώα σε
κατάσταση σοκ ή με σοβαρή εξασ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 15-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената