Zenalpha

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Dostępny od:

Vetcare Oy

Kod ATC:

QN05CM99

INN (International Nazwa):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Ψυχοληπτικά, υπνωτικά και ηρεμιστικά

Wskazania:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2021-12-15

Ulotka dla pacjenta

                                16
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Φινλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Σουηδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
υδροχλωρική μεδετομιδίνη/vatinoxan
hydrochloride
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΟΣ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στις δραστικές
ουσίες ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακή νόσο, αναπνευστική νόσο
ή διαταραχή της
ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας.
Να µην χρησιμοποιείται σε ζώα σε
κατάσταση σοκ ή με σοβαρή εξασ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów