Zenalpha

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
15-03-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
15-03-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
15-03-2022

유효 성분:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

제공처:

Vetcare Oy

ATC 코드:

QN05CM99

INN (국제 이름):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

치료 그룹:

Σκύλοι

치료 영역:

Ψυχοληπτικά, υπνωτικά και ηρεμιστικά

치료 징후:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2021-12-15

환자 정보 전단

                                16
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Φινλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Σουηδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
υδροχλωρική μεδετομιδίνη/vatinoxan
hydrochloride
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΟΣ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στις δραστικές
ουσίες ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακή νόσο, αναπνευστική νόσο
ή διαταραχή της
ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας.
Να µην χρησιμοποιείται σε ζώα σε
κατάσταση σοκ ή με σοβαρή εξασ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기