Zenalpha

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Disponible depuis:

Vetcare Oy

Code ATC:

QN05CM99

DCI (Dénomination commune internationale):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

Ψυχοληπτικά, υπνωτικά και ηρεμιστικά

indications thérapeutiques:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2021-12-15

Notice patient

                                16
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Φινλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Σουηδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
υδροχλωρική μεδετομιδίνη/vatinoxan
hydrochloride
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΟΣ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στις δραστικές
ουσίες ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακή νόσο, αναπνευστική νόσο
ή διαταραχή της
ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας.
Να µην χρησιμοποιείται σε ζώα σε
κατάσταση σοκ ή με σοβαρή εξασ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-03-2022
Notice patient Notice patient danois 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-03-2022
Notice patient Notice patient français 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-03-2022
Notice patient Notice patient italien 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-03-2022
Notice patient Notice patient letton 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 15-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-03-2022
Notice patient Notice patient croate 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents