Zenalpha

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Available from:

Vetcare Oy

ATC code:

QN05CM99

INN (International Name):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Ψυχοληπτικά, υπνωτικά και ηρεμιστικά

Therapeutic indications:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2021-12-15

Patient Information leaflet

                                16
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Φινλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Σουηδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
υδροχλωρική μεδετομιδίνη/vatinoxan
hydrochloride
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΟΣ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στις δραστικές
ουσίες ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακή νόσο, αναπνευστική νόσο
ή διαταραχή της
ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας.
Να µην χρησιμοποιείται σε ζώα σε
κατάσταση σοκ ή με σοβαρή εξασ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history