Zenalpha

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
15-03-2022

Aktiv ingrediens:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Vetcare Oy

ATC-kode:

QN05CM99

INN (International Name):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Σκύλοι

Terapeutisk område:

Ψυχοληπτικά, υπνωτικά και ηρεμιστικά

Indikasjoner:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2021-12-15

Informasjon til brukeren

                                16
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Φινλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Σουηδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
υδροχλωρική μεδετομιδίνη/vatinoxan
hydrochloride
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Υδροχλωρική μεδετομιδίνη
0,5 mg (ισοδύναμη με 0,425 mg μεδετομιδίνης)
Vatinoxan hydrochloride
10 mg (ισοδύναμο με 9,2 mg vatinoxan)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E218) 1,8 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο έως κίτρινο ή
καστανοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΟΣ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία κατά τη διεξαγωγή μη
επεμβατικών, μη επώδυνων ή
ελαφρώς επώδυνων επεμβάσεων και
εξετάσεων, που αναμένεται να
διαρκέσουν όχι περισσότερο από
30 λεπτά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στις δραστικές
ουσίες ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακή νόσο, αναπνευστική νόσο
ή διαταραχή της
ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας.
Να µην χρησιμοποιείται σε ζώα σε
κατάσταση σοκ ή με σοβαρή εξασ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk