Yellox

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bromfenaki naatriumvesksvihüdraat

Доступно од:

Bausch + Lomb Ireland Limited

АТЦ код:

S01BC11

INN (Међународно име):

bromfenac

Терапеутска група:

Oftalmoloogilised vahendid

Терапеутска област:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Терапеутске индикације:

Pärast kae kaevandamine täiskasvanutel operatsioonijärgse silmapõletiku ravi.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2011-05-18

Информативни летак

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Bromofenak
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yellox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yelloxi kasutamist
3.
Kuidas Yelloxit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yelloxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YELLOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yellox sisaldab bromofenakki, mis kuulub mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma.
Ravim blokeerib põletiku põhjustamisel osalevad teatud ained.
Yelloxit kasutatakse täiskasvanud patsientidel katarakti operatsiooni
järgse silmapõletiku
vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YELLOXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE YELLOXIT
-
kui te olete bromofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
kasutamise järel esinenud
astmahoogusid, nahaallergiat või intensiivset põletikku ninas.
Mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite hulka kuuluvad näiteks atsetüülsalitsüülhape (aspiriin),
ibuprofeen, ketoprofeen,
diklofenak.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
-
kui kasutate paikseid steroide (nt kortisoon), sest see võib
põhjustada soovimatuid
kõrvaltoimeid;
-
kui teil on veritsusprobleeme (nt hemofiilia) või on teil neid varem
olnud või te kasutate teisi
ravimeid, mis võivad pikendada veritsusaega (nt varfariin,
klopidogree
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yellox 0,9 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,9 mg bromofenakki
(naatriumseskvihüdraadina).
Üks tilk sisaldab ligikaudu 33 mikrogrammi bromofenakki.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Lahuse iga milliliiter sisaldab 50 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Läbipaistev kollane lahus.
pH: 8,1 - 8,5; osmolaalsus: 270 - 330 mOsmol/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yellox
on
näidustatud
täiskasvanud
patsientidel
katarakti
eemaldamise
operatsiooni
järgse
postoperatiivse silmapõletiku raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel _
Annus on üks tilk Yelloxit põletikust haaratud silma(desse) kaks
korda ööpäevas, alustades üks päev
pärast katarakti operatsiooni ja jätkates operatsioonijärgse
perioodi esimese kahe nädala jooksul.
Ravi ei tohi kesta kauem kui 2 nädalat, sest pikema perioodi kohta
puuduvad ohutusandmed.
Maksa- ja neerupuudulikkus
Yelloxit ei ole uuritud maksahaiguse või neerupuudulikkusega
patsientidel.
Lapsed
Bromofenaki ohutus ja efektiivsus lastel pole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikset silmaravimit, tuleb erinevad
ravimid silma panna vähemalt
5 minutilise vahega.
Pipeti otsa ja lahuse saastumise ennetamiseks tuleb olla hoolikas, et
pudeli pipeti otsaga mitte
puudutada silmalaugusid, silmaümbrust või muid pindu.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus bromofenaki või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite suhtes.
Yellox on vastunäidustatud patsientidel, kellel
atsetüülsalitsüülhape või muu prostaglandiinide
süntetaasi inhibeeriva toimega ravim tekitab astmahoo, urtikaaria
või ägeda riniidi.
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kõik paiksed mittesteroidsed põletikuvastased ra
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената