Yellox

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-11-2017

Aktivna sestavina:

bromfenaki naatriumvesksvihüdraat

Dostopno od:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Koda artikla:

S01BC11

INN (mednarodno ime):

bromfenac

Terapevtska skupina:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapevtsko območje:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapevtske indikacije:

Pärast kae kaevandamine täiskasvanutel operatsioonijärgse silmapõletiku ravi.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-05-18

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Bromofenak
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yellox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yelloxi kasutamist
3.
Kuidas Yelloxit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yelloxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YELLOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yellox sisaldab bromofenakki, mis kuulub mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma.
Ravim blokeerib põletiku põhjustamisel osalevad teatud ained.
Yelloxit kasutatakse täiskasvanud patsientidel katarakti operatsiooni
järgse silmapõletiku
vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YELLOXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE YELLOXIT
-
kui te olete bromofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
kasutamise järel esinenud
astmahoogusid, nahaallergiat või intensiivset põletikku ninas.
Mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite hulka kuuluvad näiteks atsetüülsalitsüülhape (aspiriin),
ibuprofeen, ketoprofeen,
diklofenak.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
-
kui kasutate paikseid steroide (nt kortisoon), sest see võib
põhjustada soovimatuid
kõrvaltoimeid;
-
kui teil on veritsusprobleeme (nt hemofiilia) või on teil neid varem
olnud või te kasutate teisi
ravimeid, mis võivad pikendada veritsusaega (nt varfariin,
klopidogree
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yellox 0,9 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,9 mg bromofenakki
(naatriumseskvihüdraadina).
Üks tilk sisaldab ligikaudu 33 mikrogrammi bromofenakki.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Lahuse iga milliliiter sisaldab 50 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Läbipaistev kollane lahus.
pH: 8,1 - 8,5; osmolaalsus: 270 - 330 mOsmol/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yellox
on
näidustatud
täiskasvanud
patsientidel
katarakti
eemaldamise
operatsiooni
järgse
postoperatiivse silmapõletiku raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel _
Annus on üks tilk Yelloxit põletikust haaratud silma(desse) kaks
korda ööpäevas, alustades üks päev
pärast katarakti operatsiooni ja jätkates operatsioonijärgse
perioodi esimese kahe nädala jooksul.
Ravi ei tohi kesta kauem kui 2 nädalat, sest pikema perioodi kohta
puuduvad ohutusandmed.
Maksa- ja neerupuudulikkus
Yelloxit ei ole uuritud maksahaiguse või neerupuudulikkusega
patsientidel.
Lapsed
Bromofenaki ohutus ja efektiivsus lastel pole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikset silmaravimit, tuleb erinevad
ravimid silma panna vähemalt
5 minutilise vahega.
Pipeti otsa ja lahuse saastumise ennetamiseks tuleb olla hoolikas, et
pudeli pipeti otsaga mitte
puudutada silmalaugusid, silmaümbrust või muid pindu.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus bromofenaki või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite suhtes.
Yellox on vastunäidustatud patsientidel, kellel
atsetüülsalitsüülhape või muu prostaglandiinide
süntetaasi inhibeeriva toimega ravim tekitab astmahoo, urtikaaria
või ägeda riniidi.
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kõik paiksed mittesteroidsed põletikuvastased ra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-11-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov