Yellox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-09-2022

Ingredient activ:

bromfenaki naatriumvesksvihüdraat

Disponibil de la:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Codul ATC:

S01BC11

INN (nume internaţional):

bromfenac

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloogilised vahendid

Zonă Terapeutică:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indicații terapeutice:

Pärast kae kaevandamine täiskasvanutel operatsioonijärgse silmapõletiku ravi.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2011-05-18

Prospect

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Bromofenak
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yellox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yelloxi kasutamist
3.
Kuidas Yelloxit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yelloxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YELLOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yellox sisaldab bromofenakki, mis kuulub mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma.
Ravim blokeerib põletiku põhjustamisel osalevad teatud ained.
Yelloxit kasutatakse täiskasvanud patsientidel katarakti operatsiooni
järgse silmapõletiku
vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YELLOXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE YELLOXIT
-
kui te olete bromofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
kasutamise järel esinenud
astmahoogusid, nahaallergiat või intensiivset põletikku ninas.
Mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite hulka kuuluvad näiteks atsetüülsalitsüülhape (aspiriin),
ibuprofeen, ketoprofeen,
diklofenak.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
-
kui kasutate paikseid steroide (nt kortisoon), sest see võib
põhjustada soovimatuid
kõrvaltoimeid;
-
kui teil on veritsusprobleeme (nt hemofiilia) või on teil neid varem
olnud või te kasutate teisi
ravimeid, mis võivad pikendada veritsusaega (nt varfariin,
klopidogree
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yellox 0,9 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,9 mg bromofenakki
(naatriumseskvihüdraadina).
Üks tilk sisaldab ligikaudu 33 mikrogrammi bromofenakki.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Lahuse iga milliliiter sisaldab 50 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Läbipaistev kollane lahus.
pH: 8,1 - 8,5; osmolaalsus: 270 - 330 mOsmol/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yellox
on
näidustatud
täiskasvanud
patsientidel
katarakti
eemaldamise
operatsiooni
järgse
postoperatiivse silmapõletiku raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel _
Annus on üks tilk Yelloxit põletikust haaratud silma(desse) kaks
korda ööpäevas, alustades üks päev
pärast katarakti operatsiooni ja jätkates operatsioonijärgse
perioodi esimese kahe nädala jooksul.
Ravi ei tohi kesta kauem kui 2 nädalat, sest pikema perioodi kohta
puuduvad ohutusandmed.
Maksa- ja neerupuudulikkus
Yelloxit ei ole uuritud maksahaiguse või neerupuudulikkusega
patsientidel.
Lapsed
Bromofenaki ohutus ja efektiivsus lastel pole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikset silmaravimit, tuleb erinevad
ravimid silma panna vähemalt
5 minutilise vahega.
Pipeti otsa ja lahuse saastumise ennetamiseks tuleb olla hoolikas, et
pudeli pipeti otsaga mitte
puudutada silmalaugusid, silmaümbrust või muid pindu.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus bromofenaki või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite suhtes.
Yellox on vastunäidustatud patsientidel, kellel
atsetüülsalitsüülhape või muu prostaglandiinide
süntetaasi inhibeeriva toimega ravim tekitab astmahoo, urtikaaria
või ägeda riniidi.
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kõik paiksed mittesteroidsed põletikuvastased ra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2017
Prospect Prospect cehă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2017
Prospect Prospect daneză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2017
Prospect Prospect germană 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2017
Prospect Prospect greacă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2017
Prospect Prospect engleză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2017
Prospect Prospect franceză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2017
Prospect Prospect italiană 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2017
Prospect Prospect letonă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-11-2017
Prospect Prospect maghiară 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-11-2017
Prospect Prospect malteză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-11-2017
Prospect Prospect olandeză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-11-2017
Prospect Prospect poloneză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-11-2017
Prospect Prospect portugheză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2017
Prospect Prospect română 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-11-2017
Prospect Prospect slovacă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2017
Prospect Prospect slovenă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-11-2017
Prospect Prospect suedeză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-09-2022
Prospect Prospect islandeză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-09-2022
Prospect Prospect croată 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor