Yellox

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bromfenaki naatriumvesksvihüdraat

Dostupné z:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC kód:

S01BC11

INN (Medzinárodný Name):

bromfenac

Terapeutické skupiny:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutické oblasti:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapeutické indikácie:

Pärast kae kaevandamine täiskasvanutel operatsioonijärgse silmapõletiku ravi.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2011-05-18

Príbalový leták

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Bromofenak
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yellox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yelloxi kasutamist
3.
Kuidas Yelloxit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yelloxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YELLOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yellox sisaldab bromofenakki, mis kuulub mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma.
Ravim blokeerib põletiku põhjustamisel osalevad teatud ained.
Yelloxit kasutatakse täiskasvanud patsientidel katarakti operatsiooni
järgse silmapõletiku
vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YELLOXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE YELLOXIT
-
kui te olete bromofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
kasutamise järel esinenud
astmahoogusid, nahaallergiat või intensiivset põletikku ninas.
Mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite hulka kuuluvad näiteks atsetüülsalitsüülhape (aspiriin),
ibuprofeen, ketoprofeen,
diklofenak.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
-
kui kasutate paikseid steroide (nt kortisoon), sest see võib
põhjustada soovimatuid
kõrvaltoimeid;
-
kui teil on veritsusprobleeme (nt hemofiilia) või on teil neid varem
olnud või te kasutate teisi
ravimeid, mis võivad pikendada veritsusaega (nt varfariin,
klopidogree
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yellox 0,9 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,9 mg bromofenakki
(naatriumseskvihüdraadina).
Üks tilk sisaldab ligikaudu 33 mikrogrammi bromofenakki.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Lahuse iga milliliiter sisaldab 50 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Läbipaistev kollane lahus.
pH: 8,1 - 8,5; osmolaalsus: 270 - 330 mOsmol/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yellox
on
näidustatud
täiskasvanud
patsientidel
katarakti
eemaldamise
operatsiooni
järgse
postoperatiivse silmapõletiku raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel _
Annus on üks tilk Yelloxit põletikust haaratud silma(desse) kaks
korda ööpäevas, alustades üks päev
pärast katarakti operatsiooni ja jätkates operatsioonijärgse
perioodi esimese kahe nädala jooksul.
Ravi ei tohi kesta kauem kui 2 nädalat, sest pikema perioodi kohta
puuduvad ohutusandmed.
Maksa- ja neerupuudulikkus
Yelloxit ei ole uuritud maksahaiguse või neerupuudulikkusega
patsientidel.
Lapsed
Bromofenaki ohutus ja efektiivsus lastel pole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikset silmaravimit, tuleb erinevad
ravimid silma panna vähemalt
5 minutilise vahega.
Pipeti otsa ja lahuse saastumise ennetamiseks tuleb olla hoolikas, et
pudeli pipeti otsaga mitte
puudutada silmalaugusid, silmaümbrust või muid pindu.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus bromofenaki või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite suhtes.
Yellox on vastunäidustatud patsientidel, kellel
atsetüülsalitsüülhape või muu prostaglandiinide
süntetaasi inhibeeriva toimega ravim tekitab astmahoo, urtikaaria
või ägeda riniidi.
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kõik paiksed mittesteroidsed põletikuvastased ra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-11-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov