Yellox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

bromfenaki naatriumvesksvihüdraat

Disponibbli minn:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kodiċi ATC:

S01BC11

INN (Isem Internazzjonali):

bromfenac

Grupp terapewtiku:

Oftalmoloogilised vahendid

Żona terapewtika:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pärast kae kaevandamine täiskasvanutel operatsioonijärgse silmapõletiku ravi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Bromofenak
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yellox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yelloxi kasutamist
3.
Kuidas Yelloxit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yelloxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YELLOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yellox sisaldab bromofenakki, mis kuulub mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma.
Ravim blokeerib põletiku põhjustamisel osalevad teatud ained.
Yelloxit kasutatakse täiskasvanud patsientidel katarakti operatsiooni
järgse silmapõletiku
vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YELLOXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE YELLOXIT
-
kui te olete bromofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
kasutamise järel esinenud
astmahoogusid, nahaallergiat või intensiivset põletikku ninas.
Mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite hulka kuuluvad näiteks atsetüülsalitsüülhape (aspiriin),
ibuprofeen, ketoprofeen,
diklofenak.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
-
kui kasutate paikseid steroide (nt kortisoon), sest see võib
põhjustada soovimatuid
kõrvaltoimeid;
-
kui teil on veritsusprobleeme (nt hemofiilia) või on teil neid varem
olnud või te kasutate teisi
ravimeid, mis võivad pikendada veritsusaega (nt varfariin,
klopidogree
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yellox 0,9 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,9 mg bromofenakki
(naatriumseskvihüdraadina).
Üks tilk sisaldab ligikaudu 33 mikrogrammi bromofenakki.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Lahuse iga milliliiter sisaldab 50 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Läbipaistev kollane lahus.
pH: 8,1 - 8,5; osmolaalsus: 270 - 330 mOsmol/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yellox
on
näidustatud
täiskasvanud
patsientidel
katarakti
eemaldamise
operatsiooni
järgse
postoperatiivse silmapõletiku raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel _
Annus on üks tilk Yelloxit põletikust haaratud silma(desse) kaks
korda ööpäevas, alustades üks päev
pärast katarakti operatsiooni ja jätkates operatsioonijärgse
perioodi esimese kahe nädala jooksul.
Ravi ei tohi kesta kauem kui 2 nädalat, sest pikema perioodi kohta
puuduvad ohutusandmed.
Maksa- ja neerupuudulikkus
Yelloxit ei ole uuritud maksahaiguse või neerupuudulikkusega
patsientidel.
Lapsed
Bromofenaki ohutus ja efektiivsus lastel pole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikset silmaravimit, tuleb erinevad
ravimid silma panna vähemalt
5 minutilise vahega.
Pipeti otsa ja lahuse saastumise ennetamiseks tuleb olla hoolikas, et
pudeli pipeti otsaga mitte
puudutada silmalaugusid, silmaümbrust või muid pindu.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus bromofenaki või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite suhtes.
Yellox on vastunäidustatud patsientidel, kellel
atsetüülsalitsüülhape või muu prostaglandiinide
süntetaasi inhibeeriva toimega ravim tekitab astmahoo, urtikaaria
või ägeda riniidi.
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kõik paiksed mittesteroidsed põletikuvastased ra
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti