Yellox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-11-2017

Bahan aktif:

bromfenaki naatriumvesksvihüdraat

Boleh didapati daripada:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kod ATC:

S01BC11

INN (Nama Antarabangsa):

bromfenac

Kumpulan terapeutik:

Oftalmoloogilised vahendid

Kawasan terapeutik:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Tanda-tanda terapeutik:

Pärast kae kaevandamine täiskasvanutel operatsioonijärgse silmapõletiku ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2011-05-18

Risalah maklumat

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Bromofenak
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yellox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yelloxi kasutamist
3.
Kuidas Yelloxit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yelloxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YELLOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yellox sisaldab bromofenakki, mis kuulub mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma.
Ravim blokeerib põletiku põhjustamisel osalevad teatud ained.
Yelloxit kasutatakse täiskasvanud patsientidel katarakti operatsiooni
järgse silmapõletiku
vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YELLOXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE YELLOXIT
-
kui te olete bromofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
kasutamise järel esinenud
astmahoogusid, nahaallergiat või intensiivset põletikku ninas.
Mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite hulka kuuluvad näiteks atsetüülsalitsüülhape (aspiriin),
ibuprofeen, ketoprofeen,
diklofenak.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
-
kui kasutate paikseid steroide (nt kortisoon), sest see võib
põhjustada soovimatuid
kõrvaltoimeid;
-
kui teil on veritsusprobleeme (nt hemofiilia) või on teil neid varem
olnud või te kasutate teisi
ravimeid, mis võivad pikendada veritsusaega (nt varfariin,
klopidogree
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yellox 0,9 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,9 mg bromofenakki
(naatriumseskvihüdraadina).
Üks tilk sisaldab ligikaudu 33 mikrogrammi bromofenakki.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Lahuse iga milliliiter sisaldab 50 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Läbipaistev kollane lahus.
pH: 8,1 - 8,5; osmolaalsus: 270 - 330 mOsmol/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yellox
on
näidustatud
täiskasvanud
patsientidel
katarakti
eemaldamise
operatsiooni
järgse
postoperatiivse silmapõletiku raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel _
Annus on üks tilk Yelloxit põletikust haaratud silma(desse) kaks
korda ööpäevas, alustades üks päev
pärast katarakti operatsiooni ja jätkates operatsioonijärgse
perioodi esimese kahe nädala jooksul.
Ravi ei tohi kesta kauem kui 2 nädalat, sest pikema perioodi kohta
puuduvad ohutusandmed.
Maksa- ja neerupuudulikkus
Yelloxit ei ole uuritud maksahaiguse või neerupuudulikkusega
patsientidel.
Lapsed
Bromofenaki ohutus ja efektiivsus lastel pole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikset silmaravimit, tuleb erinevad
ravimid silma panna vähemalt
5 minutilise vahega.
Pipeti otsa ja lahuse saastumise ennetamiseks tuleb olla hoolikas, et
pudeli pipeti otsaga mitte
puudutada silmalaugusid, silmaümbrust või muid pindu.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus bromofenaki või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite suhtes.
Yellox on vastunäidustatud patsientidel, kellel
atsetüülsalitsüülhape või muu prostaglandiinide
süntetaasi inhibeeriva toimega ravim tekitab astmahoo, urtikaaria
või ägeda riniidi.
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kõik paiksed mittesteroidsed põletikuvastased ra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen