Ucedane

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

карглумова киселина

Доступно од:

Eurocept International BV

АТЦ код:

A16AA05

INN (Међународно име):

carglumic acid

Терапеутска група:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Терапеутска област:

Hyperammonemia; Amino Acid Metabolism, Inborn Errors

Терапеутске индикације:

Ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to N-acetylglutamate synthase primary deficiency;Hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;Hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;Hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2017-06-23

Информативни летак

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
UCEDANE 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
КАРГЛУМОВА КИСЕЛИНА (CARGLUMIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ucedane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ucedane
3.
Как да приемате Ucedane
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Ucedane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UCEDANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ucedane може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк
(повишено ниво на амо
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ucedane 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (carglumic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са с пръчковидна форма,
бели и двойноизпъкнали с три
делителни черти от двете
страни и с гравирани „L / L / L / L“ от
едната страна. Приблизителните
размери на таблетката са
17 mm дължина и 6 mm ширина.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ucedane е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на
N-ацетилглутамат синтаза
.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Ucedane трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-03-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-03-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-03-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената