Ucedane

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

карглумова киселина

Beszerezhető a:

Eurocept International BV

ATC-kód:

A16AA05

INN (nemzetközi neve):

carglumic acid

Terápiás csoport:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terápiás terület:

Hyperammonemia; Amino Acid Metabolism, Inborn Errors

Terápiás javallatok:

Ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to N-acetylglutamate synthase primary deficiency;Hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;Hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;Hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2017-06-23

Betegtájékoztató

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
UCEDANE 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
КАРГЛУМОВА КИСЕЛИНА (CARGLUMIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ucedane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ucedane
3.
Как да приемате Ucedane
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Ucedane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UCEDANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ucedane може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк
(повишено ниво на амо
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ucedane 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (carglumic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са с пръчковидна форма,
бели и двойноизпъкнали с три
делителни черти от двете
страни и с гравирани „L / L / L / L“ от
едната страна. Приблизителните
размери на таблетката са
17 mm дължина и 6 mm ширина.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ucedane е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на
N-ацетилглутамат синтаза
.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Ucedane трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése