Ucedane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2024

Ingredient activ:

карглумова киселина

Disponibil de la:

Eurocept International BV

Codul ATC:

A16AA05

INN (nume internaţional):

carglumic acid

Grupul Terapeutică:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Zonă Terapeutică:

Hyperammonemia; Amino Acid Metabolism, Inborn Errors

Indicații terapeutice:

Ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to N-acetylglutamate synthase primary deficiency;Hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;Hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;Hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-06-23

Prospect

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
UCEDANE 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
КАРГЛУМОВА КИСЕЛИНА (CARGLUMIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ucedane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ucedane
3.
Как да приемате Ucedane
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Ucedane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UCEDANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ucedane може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк
(повишено ниво на амо
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ucedane 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (carglumic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са с пръчковидна форма,
бели и двойноизпъкнали с три
делителни черти от двете
страни и с гравирани „L / L / L / L“ от
едната страна. Приблизителните
размери на таблетката са
17 mm дължина и 6 mm ширина.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ucedane е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на
N-ацетилглутамат синтаза
.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Ucedane трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-03-2022
Prospect Prospect cehă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-03-2022
Prospect Prospect daneză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-03-2022
Prospect Prospect germană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-03-2022
Prospect Prospect estoniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-03-2022
Prospect Prospect greacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-03-2022
Prospect Prospect engleză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-03-2022
Prospect Prospect franceză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-03-2022
Prospect Prospect italiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-03-2022
Prospect Prospect letonă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-03-2022
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-03-2022
Prospect Prospect maghiară 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-03-2022
Prospect Prospect malteză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-03-2022
Prospect Prospect olandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-03-2022
Prospect Prospect poloneză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-03-2022
Prospect Prospect portugheză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-03-2022
Prospect Prospect română 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-03-2022
Prospect Prospect slovacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-03-2022
Prospect Prospect slovenă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-03-2022
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-03-2022
Prospect Prospect suedeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2024
Prospect Prospect islandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2024
Prospect Prospect croată 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-03-2022

Vizualizați istoricul documentelor