Ucedane

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

карглумова киселина

Disponible depuis:

Eurocept International BV

Code ATC:

A16AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

carglumic acid

Groupe thérapeutique:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Domaine thérapeutique:

Hyperammonemia; Amino Acid Metabolism, Inborn Errors

indications thérapeutiques:

Ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to N-acetylglutamate synthase primary deficiency;Hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;Hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;Hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-06-23

Notice patient

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
UCEDANE 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
КАРГЛУМОВА КИСЕЛИНА (CARGLUMIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ucedane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ucedane
3.
Как да приемате Ucedane
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Ucedane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UCEDANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ucedane може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк
(повишено ниво на амо
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ucedane 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (carglumic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са с пръчковидна форма,
бели и двойноизпъкнали с три
делителни черти от двете
страни и с гравирани „L / L / L / L“ от
едната страна. Приблизителните
размери на таблетката са
17 mm дължина и 6 mm ширина.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ucedane е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на
N-ацетилглутамат синтаза
.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Ucedane трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-03-2022
Notice patient Notice patient danois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-03-2022
Notice patient Notice patient grec 23-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-03-2022
Notice patient Notice patient français 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-03-2022
Notice patient Notice patient italien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-03-2022
Notice patient Notice patient letton 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 23-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-01-2024
Notice patient Notice patient croate 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-03-2022

Afficher l'historique des documents