Ucedane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2024

Aktiv bestanddel:

карглумова киселина

Tilgængelig fra:

Eurocept International BV

ATC-kode:

A16AA05

INN (International Name):

carglumic acid

Terapeutisk gruppe:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapeutisk område:

Hyperammonemia; Amino Acid Metabolism, Inborn Errors

Terapeutiske indikationer:

Ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to N-acetylglutamate synthase primary deficiency;Hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;Hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;Hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2017-06-23

Indlægsseddel

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
UCEDANE 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
КАРГЛУМОВА КИСЕЛИНА (CARGLUMIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ucedane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ucedane
3.
Как да приемате Ucedane
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Ucedane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UCEDANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ucedane може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк
(повишено ниво на амо
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ucedane 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (carglumic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са с пръчковидна форма,
бели и двойноизпъкнали с три
делителни черти от двете
страни и с гравирани „L / L / L / L“ от
едната страна. Приблизителните
размери на таблетката са
17 mm дължина и 6 mm ширина.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ucedane е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на
N-ацетилглутамат синтаза
.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Ucedane трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-03-2022

Se dokumenthistorik