Ucedane

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-03-2022

Aktivna sestavina:

карглумова киселина

Dostopno od:

Eurocept International BV

Koda artikla:

A16AA05

INN (mednarodno ime):

carglumic acid

Terapevtska skupina:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapevtsko območje:

Hyperammonemia; Amino Acid Metabolism, Inborn Errors

Terapevtske indikacije:

Ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to N-acetylglutamate synthase primary deficiency;Hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;Hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;Hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-06-23

Navodilo za uporabo

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
UCEDANE 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
КАРГЛУМОВА КИСЕЛИНА (CARGLUMIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ucedane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ucedane
3.
Как да приемате Ucedane
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Ucedane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UCEDANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ucedane може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк
(повишено ниво на амо
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ucedane 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (carglumic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са с пръчковидна форма,
бели и двойноизпъкнали с три
делителни черти от двете
страни и с гравирани „L / L / L / L“ от
едната страна. Приблизителните
размери на таблетката са
17 mm дължина и 6 mm ширина.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ucedane е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на
N-ацетилглутамат синтаза
.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Ucedane трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-03-2022

Ogled zgodovine dokumentov