Tookad

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

пепелипорфин ди-калий

Доступно од:

STEBA Biotech S.A

АТЦ код:

L01XD07

INN (Међународно име):

padeliporfin

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Простатни неоплазми

Терапеутске индикације:

Tookad включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с по-рано не е получавала лечение, едностранно, нисък риск, аденокарцинома на простатната жлеза с очакваната продължителност на живота ≥ 10 години:клиничен стадий Т1с или T2a;по скалата на Глисона ≤ 6, въз основа на високо разрешение биопсия стратегия;psa ≤ 10 ng/ml;3 положителен рак на ядра с максимална рак ядро с дължина 5 мм, на всяко едно ядро или 1-2 положителен рак на ядра с ≥ 50 % за рак на достъпа до някакво един ядрото или плътност на psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2017-11-10

Информативни летак

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOOKAD 183 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
TOOKAD 366 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
паделипорфин (padeliporfin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
лекарствени реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TOOKAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TOOKAD
3.
Как да използвате TOOKAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TOOKAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOOKAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TOOKAD е лекарство, което съдържа
паделипорфин (като калиева сол). Той се
използва за
лечение на възрастни мъже, които имат
нискорисков рак на простатата, който
засяга само един
дял, 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TOOKAD 183 mg прах за инжекционен разтвор
TOOKAD 366 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TOOKAD 183 mg прах за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 183 mg паделипорфин
(padeliporfin) (като дикалиева сол).
TOOKAD 366 mg прах за приготвяне на
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 366 mg паделипорфин
(padeliporfin) (като дикалиева сол).
1 ml от реконституирания разтвор
съдържа 9,15 mg паделипорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Прахът е тъмен лиофилизат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TOOKAD е показан за монотерапия при
възрастни пациенти с нелекуван преди,
едностранен,
нискорисков аденокарцином на
простатата с очаквана
продължителност на живота ≥ 10 години
и:
-
Клиничен стадий Т1с или T2a,
-
Скор по Gleason ≤ 6, въз основа на биопсия
при висока резолюция,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 положителни ракови ядра с максимална
дължина на раковото ядро от 5 mm в което
и да
е ядро или 1-2 положителни ракови ядра с
≥ 50% засягане на всяко едно ядро или
плътност на PSA ≥ 0,15 ng/mL/cm
3
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН Н
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената