Tookad

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
07-12-2022

Składnik aktywny:

пепелипорфин ди-калий

Dostępny od:

STEBA Biotech S.A

Kod ATC:

L01XD07

INN (International Nazwa):

padeliporfin

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Простатни неоплазми

Wskazania:

Tookad включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с по-рано не е получавала лечение, едностранно, нисък риск, аденокарцинома на простатната жлеза с очакваната продължителност на живота ≥ 10 години:клиничен стадий Т1с или T2a;по скалата на Глисона ≤ 6, въз основа на високо разрешение биопсия стратегия;psa ≤ 10 ng/ml;3 положителен рак на ядра с максимална рак ядро с дължина 5 мм, на всяко едно ядро или 1-2 положителен рак на ядра с ≥ 50 % за рак на достъпа до някакво един ядрото или плътност на psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOOKAD 183 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
TOOKAD 366 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
паделипорфин (padeliporfin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
лекарствени реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TOOKAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TOOKAD
3.
Как да използвате TOOKAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TOOKAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOOKAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TOOKAD е лекарство, което съдържа
паделипорфин (като калиева сол). Той се
използва за
лечение на възрастни мъже, които имат
нискорисков рак на простатата, който
засяга само един
дял, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TOOKAD 183 mg прах за инжекционен разтвор
TOOKAD 366 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TOOKAD 183 mg прах за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 183 mg паделипорфин
(padeliporfin) (като дикалиева сол).
TOOKAD 366 mg прах за приготвяне на
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 366 mg паделипорфин
(padeliporfin) (като дикалиева сол).
1 ml от реконституирания разтвор
съдържа 9,15 mg паделипорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Прахът е тъмен лиофилизат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TOOKAD е показан за монотерапия при
възрастни пациенти с нелекуван преди,
едностранен,
нискорисков аденокарцином на
простатата с очаквана
продължителност на живота ≥ 10 години
и:
-
Клиничен стадий Т1с или T2a,
-
Скор по Gleason ≤ 6, въз основа на биопсия
при висока резолюция,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 положителни ракови ядра с максимална
дължина на раковото ядро от 5 mm в което
и да
е ядро или 1-2 положителни ракови ядра с
≥ 50% засягане на всяко едно ядро или
плътност на PSA ≥ 0,15 ng/mL/cm
3
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН Н
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2022

Zobacz historię dokumentów