Tookad

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-12-2022
SPC SPC (SPC)
07-12-2022

active_ingredient:

пепелипорфин ди-калий

MAH:

STEBA Biotech S.A

ATC_code:

L01XD07

INN:

padeliporfin

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Простатни неоплазми

therapeutic_indication:

Tookad включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с по-рано не е получавала лечение, едностранно, нисък риск, аденокарцинома на простатната жлеза с очакваната продължителност на живота ≥ 10 години:клиничен стадий Т1с или T2a;по скалата на Глисона ≤ 6, въз основа на високо разрешение биопсия стратегия;psa ≤ 10 ng/ml;3 положителен рак на ядра с максимална рак ядро с дължина 5 мм, на всяко едно ядро или 1-2 положителен рак на ядра с ≥ 50 % за рак на достъпа до някакво един ядрото или плътност на psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-11-10

PIL

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOOKAD 183 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
TOOKAD 366 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
паделипорфин (padeliporfin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
лекарствени реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TOOKAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TOOKAD
3.
Как да използвате TOOKAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TOOKAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOOKAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TOOKAD е лекарство, което съдържа
паделипорфин (като калиева сол). Той се
използва за
лечение на възрастни мъже, които имат
нискорисков рак на простатата, който
засяга само един
дял, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TOOKAD 183 mg прах за инжекционен разтвор
TOOKAD 366 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TOOKAD 183 mg прах за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 183 mg паделипорфин
(padeliporfin) (като дикалиева сол).
TOOKAD 366 mg прах за приготвяне на
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 366 mg паделипорфин
(padeliporfin) (като дикалиева сол).
1 ml от реконституирания разтвор
съдържа 9,15 mg паделипорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Прахът е тъмен лиофилизат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TOOKAD е показан за монотерапия при
възрастни пациенти с нелекуван преди,
едностранен,
нискорисков аденокарцином на
простатата с очаквана
продължителност на живота ≥ 10 години
и:
-
Клиничен стадий Т1с или T2a,
-
Скор по Gleason ≤ 6, въз основа на биопсия
при висока резолюция,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 положителни ракови ядра с максимална
дължина на раковото ядро от 5 mm в което
и да
е ядро или 1-2 положителни ракови ядра с
≥ 50% засягане на всяко едно ядро или
плътност на PSA ≥ 0,15 ng/mL/cm
3
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН Н
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-12-2022
PIL PIL չեխերեն 07-12-2022
SPC SPC չեխերեն 07-12-2022
PIL PIL դանիերեն 07-12-2022
SPC SPC դանիերեն 07-12-2022
PIL PIL գերմաներեն 07-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-12-2022
PIL PIL էստոներեն 07-12-2022
SPC SPC էստոներեն 07-12-2022
PIL PIL հունարեն 07-12-2022
SPC SPC հունարեն 07-12-2022
PIL PIL անգլերեն 07-12-2022
SPC SPC անգլերեն 07-12-2022
PAR PAR անգլերեն 29-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 07-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-12-2022
PIL PIL իտալերեն 07-12-2022
SPC SPC իտալերեն 07-12-2022
PIL PIL լատվիերեն 07-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-12-2022
PIL PIL լիտվերեն 07-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-12-2022
PIL PIL հունգարերեն 07-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-12-2022
PIL PIL մալթերեն 07-12-2022
SPC SPC մալթերեն 07-12-2022
PIL PIL հոլանդերեն 07-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-12-2022
PIL PIL լեհերեն 07-12-2022
SPC SPC լեհերեն 07-12-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 07-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-12-2022
PIL PIL ռումիներեն 07-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-12-2022
PIL PIL սլովակերեն 07-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-12-2022
PIL PIL սլովեներեն 07-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-12-2022
PIL PIL ֆիններեն 07-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-12-2022
PIL PIL շվեդերեն 07-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-12-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 07-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-12-2022

view_documents_history