Tecfidera

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

φουμαρικό διμεθύλιο

Доступно од:

Biogen Netherlands B.V.

АТЦ код:

L04AX07

INN (Међународно име):

dimethyl fumarate

Терапеутска група:

Ανοσοκατασταλτικά

Терапеутска област:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Терапеутске индикације:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2014-01-30

Информативни летак

                                38
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TECFIDERA 120 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
TECFIDERA 240 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
φουμαρικός διμεθυλεστέρας (dimethyl fumarate)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Tecfidera και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tecfidera
3.
Πως να πάρετε το Tecfidera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 120 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 240 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα και άσπρα γαστροανθεκτικά
σκληρά καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη
την ένδειξη «BG-12
120 mg», που περιέχουν μικροδισκία.
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη την
ένδειξη «BG-12 240 mg»,
που περιέχουν μικροδισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tecfidera ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 13 ετών και
άνω με υποτροπιάζουσα διαλείπουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΥΔΠΣ).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената