Tecfidera

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-03-2024

Aktiv ingrediens:

φουμαρικό διμεθύλιο

Tilgjengelig fra:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapeutisk område:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Indikasjoner:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2014-01-30

Informasjon til brukeren

                                38
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TECFIDERA 120 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
TECFIDERA 240 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
φουμαρικός διμεθυλεστέρας (dimethyl fumarate)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Tecfidera και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tecfidera
3.
Πως να πάρετε το Tecfidera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 120 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 240 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα και άσπρα γαστροανθεκτικά
σκληρά καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη
την ένδειξη «BG-12
120 mg», που περιέχουν μικροδισκία.
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη την
ένδειξη «BG-12 240 mg»,
που περιέχουν μικροδισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tecfidera ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 13 ετών και
άνω με υποτροπιάζουσα διαλείπουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΥΔΠΣ).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-05-2022

Vis dokumenthistorikk