Tecfidera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

φουμαρικό διμεθύλιο

Disponibbli minn:

Biogen Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

L04AX07

INN (Isem Internazzjonali):

dimethyl fumarate

Grupp terapewtiku:

Ανοσοκατασταλτικά

Żona terapewtika:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-01-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TECFIDERA 120 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
TECFIDERA 240 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
φουμαρικός διμεθυλεστέρας (dimethyl fumarate)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Tecfidera και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tecfidera
3.
Πως να πάρετε το Tecfidera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 120 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 240 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα και άσπρα γαστροανθεκτικά
σκληρά καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη
την ένδειξη «BG-12
120 mg», που περιέχουν μικροδισκία.
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη την
ένδειξη «BG-12 240 mg»,
που περιέχουν μικροδισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tecfidera ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 13 ετών και
άνω με υποτροπιάζουσα διαλείπουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΥΔΠΣ).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-03-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti