Tecfidera

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

φουμαρικό διμεθύλιο

Beszerezhető a:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kód:

L04AX07

INN (nemzetközi neve):

dimethyl fumarate

Terápiás csoport:

Ανοσοκατασταλτικά

Terápiás terület:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Terápiás javallatok:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2014-01-30

Betegtájékoztató

                                38
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TECFIDERA 120 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
TECFIDERA 240 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
φουμαρικός διμεθυλεστέρας (dimethyl fumarate)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Tecfidera και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tecfidera
3.
Πως να πάρετε το Tecfidera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 120 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 240 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα και άσπρα γαστροανθεκτικά
σκληρά καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη
την ένδειξη «BG-12
120 mg», που περιέχουν μικροδισκία.
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη την
ένδειξη «BG-12 240 mg»,
που περιέχουν μικροδισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tecfidera ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 13 ετών και
άνω με υποτροπιάζουσα διαλείπουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΥΔΠΣ).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-03-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése