Tecfidera

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-03-2024
SPC SPC (SPC)
19-03-2024
PAR PAR (PAR)
25-05-2022

active_ingredient:

φουμαρικό διμεθύλιο

MAH:

Biogen Netherlands B.V.

ATC_code:

L04AX07

INN:

dimethyl fumarate

therapeutic_group:

Ανοσοκατασταλτικά

therapeutic_area:

Πολλαπλή σκλήρυνση

therapeutic_indication:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2014-01-30

PIL

                                38
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TECFIDERA 120 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
TECFIDERA 240 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
φουμαρικός διμεθυλεστέρας (dimethyl fumarate)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Tecfidera και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tecfidera
3.
Πως να πάρετε το Tecfidera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 120 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 240 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα και άσπρα γαστροανθεκτικά
σκληρά καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη
την ένδειξη «BG-12
120 mg», που περιέχουν μικροδισκία.
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη την
ένδειξη «BG-12 240 mg»,
που περιέχουν μικροδισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tecfidera ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 13 ετών και
άνω με υποτροπιάζουσα διαλείπουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΥΔΠΣ).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 19-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 25-05-2022
PIL PIL իսպաներեն 19-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 19-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 25-05-2022
PIL PIL չեխերեն 19-03-2024
SPC SPC չեխերեն 19-03-2024
PAR PAR չեխերեն 25-05-2022
PIL PIL դանիերեն 19-03-2024
SPC SPC դանիերեն 19-03-2024
PAR PAR դանիերեն 25-05-2022
PIL PIL գերմաներեն 19-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 19-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 25-05-2022
PIL PIL էստոներեն 19-03-2024
SPC SPC էստոներեն 19-03-2024
PAR PAR էստոներեն 25-05-2022
PIL PIL անգլերեն 19-03-2024
SPC SPC անգլերեն 19-03-2024
PAR PAR անգլերեն 25-05-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 19-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 19-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 25-05-2022
PIL PIL իտալերեն 19-03-2024
SPC SPC իտալերեն 19-03-2024
PAR PAR իտալերեն 25-05-2022
PIL PIL լատվիերեն 19-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 19-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 25-05-2022
PIL PIL լիտվերեն 19-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 19-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 25-05-2022
PIL PIL հունգարերեն 19-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 19-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 25-05-2022
PIL PIL մալթերեն 19-03-2024
SPC SPC մալթերեն 19-03-2024
PAR PAR մալթերեն 25-05-2022
PIL PIL հոլանդերեն 19-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 19-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 25-05-2022
PIL PIL լեհերեն 19-03-2024
SPC SPC լեհերեն 19-03-2024
PAR PAR լեհերեն 25-05-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 19-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 19-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 25-05-2022
PIL PIL ռումիներեն 19-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 19-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 25-05-2022
PIL PIL սլովակերեն 19-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 19-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 25-05-2022
PIL PIL սլովեներեն 19-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 19-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 25-05-2022
PIL PIL ֆիններեն 19-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 19-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 25-05-2022
PIL PIL շվեդերեն 19-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 19-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 25-05-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 19-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 19-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 19-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 19-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 19-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 19-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 25-05-2022

view_documents_history