Tecfidera

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

φουμαρικό διμεθύλιο

Available from:

Biogen Netherlands B.V.

ATC code:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Therapeutic group:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapeutic area:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Therapeutic indications:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-01-30

Patient Information leaflet

                                38
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TECFIDERA 120 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
TECFIDERA 240 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
φουμαρικός διμεθυλεστέρας (dimethyl fumarate)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Tecfidera και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tecfidera
3.
Πως να πάρετε το Tecfidera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 120 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει 240 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα (dimethyl
fumarate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
Tecfidera 120 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα και άσπρα γαστροανθεκτικά
σκληρά καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη
την ένδειξη «BG-12
120 mg», που περιέχουν μικροδισκία.
Tecfidera 240 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
Πράσινα γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια, μεγέθους 0, με τυπωμένη την
ένδειξη «BG-12 240 mg»,
που περιέχουν μικροδισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tecfidera ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 13 ετών και
άνω με υποτροπιάζουσα διαλείπουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΥΔΠΣ).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-05-2022

View documents history