Suvaxyn Circo

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

svin circovirus vaksine (inaktivert, rekombinant)

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI09AA07

INN (Међународно име):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Терапеутска група:

Griser (for fetende)

Терапеутска област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапеутске индикације:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2018-02-07

Информативни летак

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
SUVAXYN CIRCO INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeldne tilfeller. Dersom slike
reaksjoner oppstår anbefales relevant behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
vær
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeld
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 06-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-04-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-04-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-04-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-11-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената