Suvaxyn Circo

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

svin circovirus vaksine (inaktivert, rekombinant)

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Терапевтична група:

Griser (for fetende)

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапевтични показания:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2018-02-07

Листовка

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
SUVAXYN CIRCO INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeldne tilfeller. Dersom slike
reaksjoner oppstår anbefales relevant behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
vær
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeld
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-04-2018
Листовка Листовка испански 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-11-2018
Листовка Листовка чешки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2018
Листовка Листовка датски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-11-2018
Листовка Листовка немски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2018
Листовка Листовка естонски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-11-2018
Листовка Листовка гръцки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-11-2018
Листовка Листовка английски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-04-2018
Листовка Листовка френски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2018
Листовка Листовка италиански 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-04-2018
Листовка Листовка латвийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-04-2018
Листовка Листовка литовски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-11-2018
Листовка Листовка унгарски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2018
Листовка Листовка малтийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-04-2018
Листовка Листовка полски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2018
Листовка Листовка португалски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-04-2018
Листовка Листовка румънски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-11-2018
Листовка Листовка словашки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2018
Листовка Листовка словенски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-04-2018
Листовка Листовка фински 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2018
Листовка Листовка шведски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2018
Листовка Листовка исландски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-11-2018
Листовка Листовка хърватски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите