Suvaxyn Circo

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-11-2018

유효 성분:

svin circovirus vaksine (inaktivert, rekombinant)

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

치료 그룹:

Griser (for fetende)

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

치료 징후:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2018-02-07

환자 정보 전단

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
SUVAXYN CIRCO INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeldne tilfeller. Dersom slike
reaksjoner oppstår anbefales relevant behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
vær
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeld
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-04-2018

문서 기록보기