Suvaxyn Circo

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
06-11-2018

Aktívna zložka:

svin circovirus vaksine (inaktivert, rekombinant)

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA07

INN (Medzinárodný Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Griser (for fetende)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutické indikácie:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2018-02-07

Príbalový leták

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
SUVAXYN CIRCO INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeldne tilfeller. Dersom slike
reaksjoner oppstår anbefales relevant behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
vær
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeld
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov