Suvaxyn Circo

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
06-11-2018

ingredients actius:

svin circovirus vaksine (inaktivert, rekombinant)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AA07

Designació comuna internacional (DCI):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapéutico:

Griser (for fetende)

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2018-02-07

Informació per a l'usuari

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
SUVAXYN CIRCO INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeldne tilfeller. Dersom slike
reaksjoner oppstår anbefales relevant behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
vær
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeld
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-11-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents