Suvaxyn Circo

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-11-2018
SPC SPC (SPC)
06-11-2018

active_ingredient:

svin circovirus vaksine (inaktivert, rekombinant)

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AA07

INN:

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

therapeutic_group:

Griser (for fetende)

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

therapeutic_indication:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2018-02-07

PIL

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
SUVAXYN CIRCO INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeldne tilfeller. Dersom slike
reaksjoner oppstår anbefales relevant behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
vær
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeld
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 06-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 20-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 06-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 06-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-04-2018
PIL PIL չեխերեն 06-11-2018
SPC SPC չեխերեն 06-11-2018
PAR PAR չեխերեն 20-04-2018
PIL PIL դանիերեն 06-11-2018
SPC SPC դանիերեն 06-11-2018
PAR PAR դանիերեն 20-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 06-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-04-2018
PIL PIL էստոներեն 06-11-2018
SPC SPC էստոներեն 06-11-2018
PAR PAR էստոներեն 20-04-2018
PIL PIL հունարեն 06-11-2018
SPC SPC հունարեն 06-11-2018
PAR PAR հունարեն 20-04-2018
PIL PIL անգլերեն 06-11-2018
SPC SPC անգլերեն 06-11-2018
PAR PAR անգլերեն 20-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 06-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 06-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-04-2018
PIL PIL իտալերեն 06-11-2018
SPC SPC իտալերեն 06-11-2018
PAR PAR իտալերեն 20-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 06-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 06-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 20-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 06-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 06-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 20-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 06-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 20-04-2018
PIL PIL մալթերեն 06-11-2018
SPC SPC մալթերեն 06-11-2018
PAR PAR մալթերեն 20-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 06-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-04-2018
PIL PIL լեհերեն 06-11-2018
SPC SPC լեհերեն 06-11-2018
PAR PAR լեհերեն 20-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 06-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 20-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 06-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 06-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 06-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 06-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 06-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 06-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-04-2018
PIL PIL իսլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 06-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 06-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 06-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 20-04-2018

view_documents_history