Rasilez HCT

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Доступно од:

Noden Pharma DAC

АТЦ код:

C09XA52

INN (Међународно име):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Терапеутска област:

Forhøjet blodtryk

Терапеутске индикације:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Rasilez HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Rasilez HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2009-01-16

Информативни летак

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilez HCT
3.
Sådan skal du tage Rasilez HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RASILEZ HCTS VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren
og hydrochlorthiazid. Begge disse
aktive stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodårerne til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodårerne slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Dette hjælper med at sænke blodtrykket hos voksne patienter.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på
hjerte og blodårer. Hvis det fortsætter i lang tid, kan det
besk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gul, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”CLL” på den ene side og ”NVR” på
den anden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Violet-hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-08-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-05-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената