Rasilez HCT

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Disponible depuis:

Noden Pharma DAC

Code ATC:

C09XA52

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

Forhøjet blodtryk

indications thérapeutiques:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Rasilez HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Rasilez HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2009-01-16

Notice patient

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilez HCT
3.
Sådan skal du tage Rasilez HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RASILEZ HCTS VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren
og hydrochlorthiazid. Begge disse
aktive stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodårerne til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodårerne slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Dette hjælper med at sænke blodtrykket hos voksne patienter.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på
hjerte og blodårer. Hvis det fortsætter i lang tid, kan det
besk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gul, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”CLL” på den ene side og ”NVR” på
den anden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Violet-hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-05-2022
Notice patient Notice patient espagnol 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-05-2022
Notice patient Notice patient tchèque 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-05-2022
Notice patient Notice patient allemand 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-05-2022
Notice patient Notice patient estonien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-05-2022
Notice patient Notice patient grec 20-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-05-2022
Notice patient Notice patient français 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-05-2022
Notice patient Notice patient italien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-05-2022
Notice patient Notice patient letton 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-05-2022
Notice patient Notice patient lituanien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-05-2022
Notice patient Notice patient hongrois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-05-2022
Notice patient Notice patient maltais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-05-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-05-2022
Notice patient Notice patient polonais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-05-2022
Notice patient Notice patient portugais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-05-2022
Notice patient Notice patient roumain 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-05-2022
Notice patient Notice patient slovaque 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-05-2022
Notice patient Notice patient slovène 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-05-2022
Notice patient Notice patient finnois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-05-2022
Notice patient Notice patient suédois 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-05-2022
Notice patient Notice patient norvégien 20-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-05-2022
Notice patient Notice patient croate 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-05-2022

Afficher l'historique des documents