Rasilez HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Dostupné s:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA52

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Forhøjet blodtryk

Terapeutické indikace:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Rasilez HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Rasilez HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2009-01-16

Informace pro uživatele

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilez HCT
3.
Sådan skal du tage Rasilez HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RASILEZ HCTS VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren
og hydrochlorthiazid. Begge disse
aktive stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodårerne til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodårerne slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Dette hjælper med at sænke blodtrykket hos voksne patienter.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på
hjerte og blodårer. Hvis det fortsætter i lang tid, kan det
besk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gul, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”CLL” på den ene side og ”NVR” på
den anden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Violet-hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů