Rasilez HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Pieejams no:

Noden Pharma DAC

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

Forhøjet blodtryk

Ārstēšanas norādes:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Rasilez HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Rasilez HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2009-01-16

Lietošanas instrukcija

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilez HCT
3.
Sådan skal du tage Rasilez HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RASILEZ HCTS VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren
og hydrochlorthiazid. Begge disse
aktive stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodårerne til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodårerne slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Dette hjælper med at sænke blodtrykket hos voksne patienter.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på
hjerte og blodårer. Hvis det fortsætter i lang tid, kan det
besk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gul, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”CLL” på den ene side og ”NVR” på
den anden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Violet-hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi