Rasilez HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Beszerezhető a:

Noden Pharma DAC

ATC-kód:

C09XA52

INN (nemzetközi neve):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

Forhøjet blodtryk

Terápiás javallatok:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Rasilez HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Rasilez HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2009-01-16

Betegtájékoztató

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilez HCT
3.
Sådan skal du tage Rasilez HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RASILEZ HCTS VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren
og hydrochlorthiazid. Begge disse
aktive stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodårerne til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodårerne slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Dette hjælper med at sænke blodtrykket hos voksne patienter.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på
hjerte og blodårer. Hvis det fortsætter i lang tid, kan det
besk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gul, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”CLL” på den ene side og ”NVR” på
den anden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Violet-hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-05-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése