Rasilamlo

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aliskiren, amlodipin

Доступно од:

Novartis Europharm Ltd

АТЦ код:

C09XA53

INN (Међународно име):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапеутска група:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Терапеутска област:

hypertension

Терапеутске индикације:

Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerad med aliskiren eller amlodipin används ensam.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2011-04-14

Информативни летак

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
134
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
135
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilamlo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilamlo
3.
Hur du tar Rasilamlo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilamlo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILAMLO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILAMLO ÄR
Rasilamlo innehåller två aktiva ämnen, aliskiren och amlodipin.
Båda dessa bidrar till att sänka ett
högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av och blodtrycket sänks.
Amlodipin tillhör läkemedelsklassen kalciumkanalblockerare, som
bidrar till att sänka ett högt
blodtryck. Amlodipin gör att blodkärlen vidgas och slappnar av och
därmed sänks blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 5 mg amlodipin (som
besylat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusgul, konvex, oval tablett med fasad kant, präglad med ”T2”
på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart aliskiren eller amlodipin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Rasilamlo är en tablett dagligen.
Den antihypertensiva effekten inträder inom 1 vecka och ligger nära
maximum efter ungefär
4 veckor. Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 4
till 6 veckors behandling kan
dosen titreras upp till maximalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bör anpassas individuellt
och justeras efter hur patienten svarar på behandlingen.
Rasilamlo kan ges tillsammans med andra blodtryckssänkande läkemedel
med undantag för
användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-II-
receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion (glomerulär
filtreringshastighet (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
_Dosering till patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat med
aliskiren eller amlodipin som _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg.
Om biverkningar relaterade till någon av de enskilda komponenterna
skulle uppstå vilka kräver
dossänkning, kan patienten övergå till Rasilamlo innehållande en
lägre do
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 21-03-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-03-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-03-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-03-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-03-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-03-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-03-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-03-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-03-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-03-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-03-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-03-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-03-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-03-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-03-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената