Rasilamlo

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-03-2017

Viambatanisho vya kazi:

aliskiren, amlodipin

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Ltd

ATC kanuni:

C09XA53

INN (Jina la Kimataifa):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Kundi la matibabu:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Eneo la matibabu:

hypertension

Matibabu dalili:

Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerad med aliskiren eller amlodipin används ensam.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

kallas

Idhini ya tarehe:

2011-04-14

Taarifa za kipeperushi

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
134
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
135
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilamlo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilamlo
3.
Hur du tar Rasilamlo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilamlo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILAMLO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILAMLO ÄR
Rasilamlo innehåller två aktiva ämnen, aliskiren och amlodipin.
Båda dessa bidrar till att sänka ett
högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av och blodtrycket sänks.
Amlodipin tillhör läkemedelsklassen kalciumkanalblockerare, som
bidrar till att sänka ett högt
blodtryck. Amlodipin gör att blodkärlen vidgas och slappnar av och
därmed sänks blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 5 mg amlodipin (som
besylat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusgul, konvex, oval tablett med fasad kant, präglad med ”T2”
på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart aliskiren eller amlodipin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Rasilamlo är en tablett dagligen.
Den antihypertensiva effekten inträder inom 1 vecka och ligger nära
maximum efter ungefär
4 veckor. Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 4
till 6 veckors behandling kan
dosen titreras upp till maximalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bör anpassas individuellt
och justeras efter hur patienten svarar på behandlingen.
Rasilamlo kan ges tillsammans med andra blodtryckssänkande läkemedel
med undantag för
användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-II-
receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion (glomerulär
filtreringshastighet (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
_Dosering till patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat med
aliskiren eller amlodipin som _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg.
Om biverkningar relaterade till någon av de enskilda komponenterna
skulle uppstå vilka kräver
dossänkning, kan patienten övergå till Rasilamlo innehållande en
lägre do
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-03-2017

Tazama historia ya hati