Rasilamlo

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-03-2017

有效成分:

aliskiren, amlodipin

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

C09XA53

INN(国际名称):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

治疗组:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

hypertension

疗效迹象:

Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerad med aliskiren eller amlodipin används ensam.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

kallas

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
134
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
135
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilamlo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilamlo
3.
Hur du tar Rasilamlo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilamlo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILAMLO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILAMLO ÄR
Rasilamlo innehåller två aktiva ämnen, aliskiren och amlodipin.
Båda dessa bidrar till att sänka ett
högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av och blodtrycket sänks.
Amlodipin tillhör läkemedelsklassen kalciumkanalblockerare, som
bidrar till att sänka ett högt
blodtryck. Amlodipin gör att blodkärlen vidgas och slappnar av och
därmed sänks blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 5 mg amlodipin (som
besylat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusgul, konvex, oval tablett med fasad kant, präglad med ”T2”
på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart aliskiren eller amlodipin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Rasilamlo är en tablett dagligen.
Den antihypertensiva effekten inträder inom 1 vecka och ligger nära
maximum efter ungefär
4 veckor. Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 4
till 6 veckors behandling kan
dosen titreras upp till maximalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bör anpassas individuellt
och justeras efter hur patienten svarar på behandlingen.
Rasilamlo kan ges tillsammans med andra blodtryckssänkande läkemedel
med undantag för
användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-II-
receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion (glomerulär
filtreringshastighet (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
_Dosering till patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat med
aliskiren eller amlodipin som _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg.
Om biverkningar relaterade till någon av de enskilda komponenterna
skulle uppstå vilka kräver
dossänkning, kan patienten övergå till Rasilamlo innehållande en
lägre do
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-03-2017
资料单张 资料单张 德文 21-03-2017
产品特点 产品特点 德文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2017
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-03-2017
资料单张 资料单张 英文 21-03-2017
产品特点 产品特点 英文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-03-2017
资料单张 资料单张 法文 21-03-2017
产品特点 产品特点 法文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2017
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-03-2017

查看文件历史