Rasilamlo

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-03-2017

有効成分:

aliskiren, amlodipin

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd

ATCコード:

C09XA53

INN(国際名):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

治療群:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

治療領域:

hypertension

適応症:

Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerad med aliskiren eller amlodipin används ensam.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

kallas

承認日:

2011-04-14

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
134
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
135
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilamlo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilamlo
3.
Hur du tar Rasilamlo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilamlo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILAMLO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILAMLO ÄR
Rasilamlo innehåller två aktiva ämnen, aliskiren och amlodipin.
Båda dessa bidrar till att sänka ett
högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av och blodtrycket sänks.
Amlodipin tillhör läkemedelsklassen kalciumkanalblockerare, som
bidrar till att sänka ett högt
blodtryck. Amlodipin gör att blodkärlen vidgas och slappnar av och
därmed sänks blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 5 mg amlodipin (som
besylat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusgul, konvex, oval tablett med fasad kant, präglad med ”T2”
på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart aliskiren eller amlodipin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Rasilamlo är en tablett dagligen.
Den antihypertensiva effekten inträder inom 1 vecka och ligger nära
maximum efter ungefär
4 veckor. Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 4
till 6 veckors behandling kan
dosen titreras upp till maximalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bör anpassas individuellt
och justeras efter hur patienten svarar på behandlingen.
Rasilamlo kan ges tillsammans med andra blodtryckssänkande läkemedel
med undantag för
användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-II-
receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion (glomerulär
filtreringshastighet (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
_Dosering till patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat med
aliskiren eller amlodipin som _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg.
Om biverkningar relaterade till någon av de enskilda komponenterna
skulle uppstå vilka kräver
dossänkning, kan patienten övergå till Rasilamlo innehållande en
lägre do
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-03-2017

ドキュメントの履歴を表示する