Rasilamlo

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2017
SPC SPC (SPC)
21-03-2017
PAR PAR (PAR)
28-03-2017

active_ingredient:

aliskiren, amlodipin

MAH:

Novartis Europharm Ltd

ATC_code:

C09XA53

INN:

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

therapeutic_group:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

therapeutic_area:

hypertension

therapeutic_indication:

Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerad med aliskiren eller amlodipin används ensam.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2011-04-14

PIL

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
134
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
135
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilamlo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilamlo
3.
Hur du tar Rasilamlo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilamlo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILAMLO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILAMLO ÄR
Rasilamlo innehåller två aktiva ämnen, aliskiren och amlodipin.
Båda dessa bidrar till att sänka ett
högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av och blodtrycket sänks.
Amlodipin tillhör läkemedelsklassen kalciumkanalblockerare, som
bidrar till att sänka ett högt
blodtryck. Amlodipin gör att blodkärlen vidgas och slappnar av och
därmed sänks blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 5 mg amlodipin (som
besylat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusgul, konvex, oval tablett med fasad kant, präglad med ”T2”
på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart aliskiren eller amlodipin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Rasilamlo är en tablett dagligen.
Den antihypertensiva effekten inträder inom 1 vecka och ligger nära
maximum efter ungefär
4 veckor. Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 4
till 6 veckors behandling kan
dosen titreras upp till maximalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bör anpassas individuellt
och justeras efter hur patienten svarar på behandlingen.
Rasilamlo kan ges tillsammans med andra blodtryckssänkande läkemedel
med undantag för
användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-II-
receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion (glomerulär
filtreringshastighet (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
_Dosering till patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat med
aliskiren eller amlodipin som _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg.
Om biverkningar relaterade till någon av de enskilda komponenterna
skulle uppstå vilka kräver
dossänkning, kan patienten övergå till Rasilamlo innehållande en
lägre do
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2017
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2017
PAR PAR բուլղարերեն 28-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2017
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2017
PAR PAR իսպաներեն 28-03-2017
PIL PIL չեխերեն 21-03-2017
SPC SPC չեխերեն 21-03-2017
PAR PAR չեխերեն 28-03-2017
PIL PIL դանիերեն 21-03-2017
SPC SPC դանիերեն 21-03-2017
PAR PAR դանիերեն 28-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2017
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2017
PAR PAR գերմաներեն 28-03-2017
PIL PIL էստոներեն 21-03-2017
SPC SPC էստոներեն 21-03-2017
PAR PAR էստոներեն 28-03-2017
PIL PIL հունարեն 21-03-2017
SPC SPC հունարեն 21-03-2017
PAR PAR հունարեն 28-03-2017
PIL PIL անգլերեն 21-03-2017
SPC SPC անգլերեն 21-03-2017
PAR PAR անգլերեն 28-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 28-03-2017
PIL PIL իտալերեն 21-03-2017
SPC SPC իտալերեն 21-03-2017
PAR PAR իտալերեն 28-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2017
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2017
PAR PAR լատվիերեն 28-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2017
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2017
PAR PAR լիտվերեն 28-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2017
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2017
PAR PAR հունգարերեն 28-03-2017
PIL PIL մալթերեն 21-03-2017
SPC SPC մալթերեն 21-03-2017
PAR PAR մալթերեն 28-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2017
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2017
PAR PAR հոլանդերեն 28-03-2017
PIL PIL լեհերեն 21-03-2017
SPC SPC լեհերեն 21-03-2017
PAR PAR լեհերեն 28-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 28-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2017
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2017
PAR PAR ռումիներեն 28-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2017
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2017
PAR PAR սլովակերեն 28-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2017
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2017
PAR PAR սլովեներեն 28-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2017
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2017
PAR PAR ֆիններեն 28-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2017
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2017
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2017
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2017
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2017
PAR PAR խորվաթերեն 28-03-2017

view_documents_history