Rasilamlo

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren, amlodipin

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09XA53

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutické skupiny:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikace:

Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerad med aliskiren eller amlodipin används ensam.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2011-04-14

Informace pro uživatele

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
134
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
135
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilamlo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilamlo
3.
Hur du tar Rasilamlo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilamlo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILAMLO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILAMLO ÄR
Rasilamlo innehåller två aktiva ämnen, aliskiren och amlodipin.
Båda dessa bidrar till att sänka ett
högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av och blodtrycket sänks.
Amlodipin tillhör läkemedelsklassen kalciumkanalblockerare, som
bidrar till att sänka ett högt
blodtryck. Amlodipin gör att blodkärlen vidgas och slappnar av och
därmed sänks blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 5 mg amlodipin (som
besylat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusgul, konvex, oval tablett med fasad kant, präglad med ”T2”
på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart aliskiren eller amlodipin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Rasilamlo är en tablett dagligen.
Den antihypertensiva effekten inträder inom 1 vecka och ligger nära
maximum efter ungefär
4 veckor. Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 4
till 6 veckors behandling kan
dosen titreras upp till maximalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bör anpassas individuellt
och justeras efter hur patienten svarar på behandlingen.
Rasilamlo kan ges tillsammans med andra blodtryckssänkande läkemedel
med undantag för
användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-II-
receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion (glomerulär
filtreringshastighet (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
_Dosering till patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat med
aliskiren eller amlodipin som _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat med enbart
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg.
Om biverkningar relaterade till någon av de enskilda komponenterna
skulle uppstå vilka kräver
dossänkning, kan patienten övergå till Rasilamlo innehållande en
lägre do
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů