Peyona (previously Nymusa)

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Kofeiin citrate

Доступно од:

Chiesi Farmaceutici SpA

АТЦ код:

N06BC01

INN (Међународно име):

caffeine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Apnoe

Терапеутске индикације:

Ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2009-07-02

Информативни летак

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEYONA 20 MG/ML INFUSIOONILAHUS JA SUUKAUDNE LAHUS
kofeiintsitraat
ENNE TEIE VASTSÜNDINU RAVI SELLE RAVIMIGA LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma imiku arstiga.
-
Kui teie vastsündinul tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma imiku arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Peyona ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Peyona manustamist teie imikule
3.
Kuidas Peyonat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Peyonat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEYONA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Peyona sisaldab toimeainena kofeiintsitraati, mis on
kesknärvisüsteemi stimuleeriv ravim ja kuulub
metüülksantiinide rühma.
Peyonat kasutatakse hingamiskatkestuste raviks enneaegsetel imikutel
(enneaegsete vastsündinute
primaarne apnoe).
Need lühiajalised hingamispeetused enneaegsetel imikutel on
põhjustatud imikute hingamiskeskuste
mittetäielikust väljaarenemisest.
Ravim vähendas enneaegsetel vastsündinutel hingamiskatkestuste arvu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEYONA MANUSTAMIST TEIE IMIKULE
PEYONA EI TOHI KASUTADA

kui teie vastsündinu on kofeiintsitraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Peyona manustamist teie imikule pidage nõu oma imiku arstiga.
Enne enneaegsusest põhjustatud apnoe ravi alustamist Peyonaga peab
imiku arst apnoe muud põhjused
välistama või piisavalt välja ravima.
Peyona kasutamisel peab olema ettevaatlik. Palun teatage oma imiku
arstile:

kui teie vastsündinul esineb krambihoogekui teie vastsündinul on
mõni südamehaigus

kui teie vastsündinul on neeru- või maksafunktsiooni häireid

kui teie vastsündinul esineb sageli regurgitatsiooni

kui teie vastsündi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Peyona 20 mg/ml infusioonilahus ja suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg kofeiinile).
Üks 1 ml ampull sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg
kofeiinile).
Üks 3 ml ampull sisaldab 60 mg kofeiintsitraati (mis vastab 30 mg
kofeiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu vesilahus, mille pH = 4,7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse apnoe ravi enneaegsetel vastsündinutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kofeiintsitraadiga võib alustada ravi vastsündinute intensiivravis
kogenud arsti järelevalve all. Ravi
võib manustada ainult vastsündinute intensiivravi osakonnas, kus on
piisavalt vahendeid patsiendi
järelevalveks ja jälgimiseks.
Annustamine
Soovituslik annustamisskeem varem ravimata imikutele on
küllastusannus 20 mg kofeiintsitraati
kehakaalu kilogrammi kohta, manustatuna aeglase intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul,
kasutades infusioonipumba süstalt või muud doseerivat
infundeerimisvahendit. Pärast 24-tunnist
intervalli võib manustada iga 24 tunni järel säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta aeglase
intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul. Alternatiivselt võib
manustada säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta iga 24 tunni järel suukaudselt, näiteks
nasogastraalse sondi kaudu.
Kofeiintsitraadi soovituslikud küllastus- ja säilitusannused on
esitatud järgmises tabelis, milles on
selgitatud kofeiintsitraadina väljendatud süstitavate ja
manustatavate koguste vahelist suhet._ _
Kofeiinina väljendatud annus moodustab poole kofeiintsitraadina
väljendatud annusest (20 mg
kofeiintsitraati vastab 10 mg kofeiinile).
Kofeiintsitraadi
annus (mahult)
Kofeiintsitraadi annus
(mg kehakaalu kg
kohta)
Manustamistee
Sagedus
Küllastus-
annus
1,0 ml kehakaalu
kg kohta
20 mg kehakaalu kg
kohta
Intravenoosne infusioon
(30 minuti jooksul)
Üks kord

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 22-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената