Peyona (previously Nymusa)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2021

Ingredient activ:

Kofeiin citrate

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici SpA

Codul ATC:

N06BC01

INN (nume internaţional):

caffeine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Apnoe

Indicații terapeutice:

Ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2009-07-02

Prospect

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEYONA 20 MG/ML INFUSIOONILAHUS JA SUUKAUDNE LAHUS
kofeiintsitraat
ENNE TEIE VASTSÜNDINU RAVI SELLE RAVIMIGA LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma imiku arstiga.
-
Kui teie vastsündinul tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma imiku arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Peyona ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Peyona manustamist teie imikule
3.
Kuidas Peyonat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Peyonat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEYONA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Peyona sisaldab toimeainena kofeiintsitraati, mis on
kesknärvisüsteemi stimuleeriv ravim ja kuulub
metüülksantiinide rühma.
Peyonat kasutatakse hingamiskatkestuste raviks enneaegsetel imikutel
(enneaegsete vastsündinute
primaarne apnoe).
Need lühiajalised hingamispeetused enneaegsetel imikutel on
põhjustatud imikute hingamiskeskuste
mittetäielikust väljaarenemisest.
Ravim vähendas enneaegsetel vastsündinutel hingamiskatkestuste arvu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEYONA MANUSTAMIST TEIE IMIKULE
PEYONA EI TOHI KASUTADA

kui teie vastsündinu on kofeiintsitraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Peyona manustamist teie imikule pidage nõu oma imiku arstiga.
Enne enneaegsusest põhjustatud apnoe ravi alustamist Peyonaga peab
imiku arst apnoe muud põhjused
välistama või piisavalt välja ravima.
Peyona kasutamisel peab olema ettevaatlik. Palun teatage oma imiku
arstile:

kui teie vastsündinul esineb krambihoogekui teie vastsündinul on
mõni südamehaigus

kui teie vastsündinul on neeru- või maksafunktsiooni häireid

kui teie vastsündinul esineb sageli regurgitatsiooni

kui teie vastsündi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Peyona 20 mg/ml infusioonilahus ja suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg kofeiinile).
Üks 1 ml ampull sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg
kofeiinile).
Üks 3 ml ampull sisaldab 60 mg kofeiintsitraati (mis vastab 30 mg
kofeiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu vesilahus, mille pH = 4,7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse apnoe ravi enneaegsetel vastsündinutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kofeiintsitraadiga võib alustada ravi vastsündinute intensiivravis
kogenud arsti järelevalve all. Ravi
võib manustada ainult vastsündinute intensiivravi osakonnas, kus on
piisavalt vahendeid patsiendi
järelevalveks ja jälgimiseks.
Annustamine
Soovituslik annustamisskeem varem ravimata imikutele on
küllastusannus 20 mg kofeiintsitraati
kehakaalu kilogrammi kohta, manustatuna aeglase intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul,
kasutades infusioonipumba süstalt või muud doseerivat
infundeerimisvahendit. Pärast 24-tunnist
intervalli võib manustada iga 24 tunni järel säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta aeglase
intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul. Alternatiivselt võib
manustada säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta iga 24 tunni järel suukaudselt, näiteks
nasogastraalse sondi kaudu.
Kofeiintsitraadi soovituslikud küllastus- ja säilitusannused on
esitatud järgmises tabelis, milles on
selgitatud kofeiintsitraadina väljendatud süstitavate ja
manustatavate koguste vahelist suhet._ _
Kofeiinina väljendatud annus moodustab poole kofeiintsitraadina
väljendatud annusest (20 mg
kofeiintsitraati vastab 10 mg kofeiinile).
Kofeiintsitraadi
annus (mahult)
Kofeiintsitraadi annus
(mg kehakaalu kg
kohta)
Manustamistee
Sagedus
Küllastus-
annus
1,0 ml kehakaalu
kg kohta
20 mg kehakaalu kg
kohta
Intravenoosne infusioon
(30 minuti jooksul)
Üks kord

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-09-2020
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-09-2020
Prospect Prospect cehă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-09-2020
Prospect Prospect daneză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-09-2020
Prospect Prospect germană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-09-2020
Prospect Prospect greacă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-09-2020
Prospect Prospect engleză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-09-2020
Prospect Prospect franceză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-09-2020
Prospect Prospect italiană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-09-2020
Prospect Prospect letonă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-09-2020
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-09-2020
Prospect Prospect maghiară 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-09-2020
Prospect Prospect malteză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-09-2020
Prospect Prospect olandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-09-2020
Prospect Prospect poloneză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-09-2020
Prospect Prospect portugheză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-09-2020
Prospect Prospect română 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-09-2020
Prospect Prospect slovacă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-09-2020
Prospect Prospect slovenă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-09-2020
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-09-2020
Prospect Prospect suedeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-09-2020
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2021
Prospect Prospect islandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2021
Prospect Prospect croată 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-09-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor