Peyona (previously Nymusa)

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Kofeiin citrate

Available from:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC code:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Apnoe

Therapeutic indications:

Ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2009-07-02

Patient Information leaflet

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEYONA 20 MG/ML INFUSIOONILAHUS JA SUUKAUDNE LAHUS
kofeiintsitraat
ENNE TEIE VASTSÜNDINU RAVI SELLE RAVIMIGA LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma imiku arstiga.
-
Kui teie vastsündinul tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma imiku arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Peyona ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Peyona manustamist teie imikule
3.
Kuidas Peyonat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Peyonat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEYONA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Peyona sisaldab toimeainena kofeiintsitraati, mis on
kesknärvisüsteemi stimuleeriv ravim ja kuulub
metüülksantiinide rühma.
Peyonat kasutatakse hingamiskatkestuste raviks enneaegsetel imikutel
(enneaegsete vastsündinute
primaarne apnoe).
Need lühiajalised hingamispeetused enneaegsetel imikutel on
põhjustatud imikute hingamiskeskuste
mittetäielikust väljaarenemisest.
Ravim vähendas enneaegsetel vastsündinutel hingamiskatkestuste arvu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEYONA MANUSTAMIST TEIE IMIKULE
PEYONA EI TOHI KASUTADA

kui teie vastsündinu on kofeiintsitraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Peyona manustamist teie imikule pidage nõu oma imiku arstiga.
Enne enneaegsusest põhjustatud apnoe ravi alustamist Peyonaga peab
imiku arst apnoe muud põhjused
välistama või piisavalt välja ravima.
Peyona kasutamisel peab olema ettevaatlik. Palun teatage oma imiku
arstile:

kui teie vastsündinul esineb krambihoogekui teie vastsündinul on
mõni südamehaigus

kui teie vastsündinul on neeru- või maksafunktsiooni häireid

kui teie vastsündinul esineb sageli regurgitatsiooni

kui teie vastsündi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Peyona 20 mg/ml infusioonilahus ja suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg kofeiinile).
Üks 1 ml ampull sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg
kofeiinile).
Üks 3 ml ampull sisaldab 60 mg kofeiintsitraati (mis vastab 30 mg
kofeiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu vesilahus, mille pH = 4,7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse apnoe ravi enneaegsetel vastsündinutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kofeiintsitraadiga võib alustada ravi vastsündinute intensiivravis
kogenud arsti järelevalve all. Ravi
võib manustada ainult vastsündinute intensiivravi osakonnas, kus on
piisavalt vahendeid patsiendi
järelevalveks ja jälgimiseks.
Annustamine
Soovituslik annustamisskeem varem ravimata imikutele on
küllastusannus 20 mg kofeiintsitraati
kehakaalu kilogrammi kohta, manustatuna aeglase intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul,
kasutades infusioonipumba süstalt või muud doseerivat
infundeerimisvahendit. Pärast 24-tunnist
intervalli võib manustada iga 24 tunni järel säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta aeglase
intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul. Alternatiivselt võib
manustada säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta iga 24 tunni järel suukaudselt, näiteks
nasogastraalse sondi kaudu.
Kofeiintsitraadi soovituslikud küllastus- ja säilitusannused on
esitatud järgmises tabelis, milles on
selgitatud kofeiintsitraadina väljendatud süstitavate ja
manustatavate koguste vahelist suhet._ _
Kofeiinina väljendatud annus moodustab poole kofeiintsitraadina
väljendatud annusest (20 mg
kofeiintsitraati vastab 10 mg kofeiinile).
Kofeiintsitraadi
annus (mahult)
Kofeiintsitraadi annus
(mg kehakaalu kg
kohta)
Manustamistee
Sagedus
Küllastus-
annus
1,0 ml kehakaalu
kg kohta
20 mg kehakaalu kg
kohta
Intravenoosne infusioon
(30 minuti jooksul)
Üks kord

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-09-2020

Search alerts related to this product