Peyona (previously Nymusa)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-12-2021

Aktiv bestanddel:

Kofeiin citrate

Tilgængelig fra:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kode:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Apnoe

Terapeutiske indikationer:

Ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2009-07-02

Indlægsseddel

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEYONA 20 MG/ML INFUSIOONILAHUS JA SUUKAUDNE LAHUS
kofeiintsitraat
ENNE TEIE VASTSÜNDINU RAVI SELLE RAVIMIGA LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma imiku arstiga.
-
Kui teie vastsündinul tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma imiku arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Peyona ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Peyona manustamist teie imikule
3.
Kuidas Peyonat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Peyonat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEYONA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Peyona sisaldab toimeainena kofeiintsitraati, mis on
kesknärvisüsteemi stimuleeriv ravim ja kuulub
metüülksantiinide rühma.
Peyonat kasutatakse hingamiskatkestuste raviks enneaegsetel imikutel
(enneaegsete vastsündinute
primaarne apnoe).
Need lühiajalised hingamispeetused enneaegsetel imikutel on
põhjustatud imikute hingamiskeskuste
mittetäielikust väljaarenemisest.
Ravim vähendas enneaegsetel vastsündinutel hingamiskatkestuste arvu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEYONA MANUSTAMIST TEIE IMIKULE
PEYONA EI TOHI KASUTADA

kui teie vastsündinu on kofeiintsitraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Peyona manustamist teie imikule pidage nõu oma imiku arstiga.
Enne enneaegsusest põhjustatud apnoe ravi alustamist Peyonaga peab
imiku arst apnoe muud põhjused
välistama või piisavalt välja ravima.
Peyona kasutamisel peab olema ettevaatlik. Palun teatage oma imiku
arstile:

kui teie vastsündinul esineb krambihoogekui teie vastsündinul on
mõni südamehaigus

kui teie vastsündinul on neeru- või maksafunktsiooni häireid

kui teie vastsündinul esineb sageli regurgitatsiooni

kui teie vastsündi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Peyona 20 mg/ml infusioonilahus ja suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg kofeiinile).
Üks 1 ml ampull sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg
kofeiinile).
Üks 3 ml ampull sisaldab 60 mg kofeiintsitraati (mis vastab 30 mg
kofeiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu vesilahus, mille pH = 4,7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse apnoe ravi enneaegsetel vastsündinutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kofeiintsitraadiga võib alustada ravi vastsündinute intensiivravis
kogenud arsti järelevalve all. Ravi
võib manustada ainult vastsündinute intensiivravi osakonnas, kus on
piisavalt vahendeid patsiendi
järelevalveks ja jälgimiseks.
Annustamine
Soovituslik annustamisskeem varem ravimata imikutele on
küllastusannus 20 mg kofeiintsitraati
kehakaalu kilogrammi kohta, manustatuna aeglase intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul,
kasutades infusioonipumba süstalt või muud doseerivat
infundeerimisvahendit. Pärast 24-tunnist
intervalli võib manustada iga 24 tunni järel säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta aeglase
intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul. Alternatiivselt võib
manustada säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta iga 24 tunni järel suukaudselt, näiteks
nasogastraalse sondi kaudu.
Kofeiintsitraadi soovituslikud küllastus- ja säilitusannused on
esitatud järgmises tabelis, milles on
selgitatud kofeiintsitraadina väljendatud süstitavate ja
manustatavate koguste vahelist suhet._ _
Kofeiinina väljendatud annus moodustab poole kofeiintsitraadina
väljendatud annusest (20 mg
kofeiintsitraati vastab 10 mg kofeiinile).
Kofeiintsitraadi
annus (mahult)
Kofeiintsitraadi annus
(mg kehakaalu kg
kohta)
Manustamistee
Sagedus
Küllastus-
annus
1,0 ml kehakaalu
kg kohta
20 mg kehakaalu kg
kohta
Intravenoosne infusioon
(30 minuti jooksul)
Üks kord

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-09-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt