Peyona (previously Nymusa)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-09-2020

Bahan aktif:

Kofeiin citrate

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici SpA

Kod ATC:

N06BC01

INN (Nama Antarabangsa):

caffeine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Apnoe

Tanda-tanda terapeutik:

Ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2009-07-02

Risalah maklumat

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEYONA 20 MG/ML INFUSIOONILAHUS JA SUUKAUDNE LAHUS
kofeiintsitraat
ENNE TEIE VASTSÜNDINU RAVI SELLE RAVIMIGA LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma imiku arstiga.
-
Kui teie vastsündinul tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma imiku arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Peyona ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Peyona manustamist teie imikule
3.
Kuidas Peyonat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Peyonat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEYONA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Peyona sisaldab toimeainena kofeiintsitraati, mis on
kesknärvisüsteemi stimuleeriv ravim ja kuulub
metüülksantiinide rühma.
Peyonat kasutatakse hingamiskatkestuste raviks enneaegsetel imikutel
(enneaegsete vastsündinute
primaarne apnoe).
Need lühiajalised hingamispeetused enneaegsetel imikutel on
põhjustatud imikute hingamiskeskuste
mittetäielikust väljaarenemisest.
Ravim vähendas enneaegsetel vastsündinutel hingamiskatkestuste arvu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEYONA MANUSTAMIST TEIE IMIKULE
PEYONA EI TOHI KASUTADA

kui teie vastsündinu on kofeiintsitraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Peyona manustamist teie imikule pidage nõu oma imiku arstiga.
Enne enneaegsusest põhjustatud apnoe ravi alustamist Peyonaga peab
imiku arst apnoe muud põhjused
välistama või piisavalt välja ravima.
Peyona kasutamisel peab olema ettevaatlik. Palun teatage oma imiku
arstile:

kui teie vastsündinul esineb krambihoogekui teie vastsündinul on
mõni südamehaigus

kui teie vastsündinul on neeru- või maksafunktsiooni häireid

kui teie vastsündinul esineb sageli regurgitatsiooni

kui teie vastsündi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Peyona 20 mg/ml infusioonilahus ja suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg kofeiinile).
Üks 1 ml ampull sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg
kofeiinile).
Üks 3 ml ampull sisaldab 60 mg kofeiintsitraati (mis vastab 30 mg
kofeiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu vesilahus, mille pH = 4,7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse apnoe ravi enneaegsetel vastsündinutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kofeiintsitraadiga võib alustada ravi vastsündinute intensiivravis
kogenud arsti järelevalve all. Ravi
võib manustada ainult vastsündinute intensiivravi osakonnas, kus on
piisavalt vahendeid patsiendi
järelevalveks ja jälgimiseks.
Annustamine
Soovituslik annustamisskeem varem ravimata imikutele on
küllastusannus 20 mg kofeiintsitraati
kehakaalu kilogrammi kohta, manustatuna aeglase intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul,
kasutades infusioonipumba süstalt või muud doseerivat
infundeerimisvahendit. Pärast 24-tunnist
intervalli võib manustada iga 24 tunni järel säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta aeglase
intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul. Alternatiivselt võib
manustada säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta iga 24 tunni järel suukaudselt, näiteks
nasogastraalse sondi kaudu.
Kofeiintsitraadi soovituslikud küllastus- ja säilitusannused on
esitatud järgmises tabelis, milles on
selgitatud kofeiintsitraadina väljendatud süstitavate ja
manustatavate koguste vahelist suhet._ _
Kofeiinina väljendatud annus moodustab poole kofeiintsitraadina
väljendatud annusest (20 mg
kofeiintsitraati vastab 10 mg kofeiinile).
Kofeiintsitraadi
annus (mahult)
Kofeiintsitraadi annus
(mg kehakaalu kg
kohta)
Manustamistee
Sagedus
Küllastus-
annus
1,0 ml kehakaalu
kg kohta
20 mg kehakaalu kg
kohta
Intravenoosne infusioon
(30 minuti jooksul)
Üks kord

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-09-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini