Peyona (previously Nymusa)

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Kofeiin citrate

Доступна с:

Chiesi Farmaceutici SpA

код АТС:

N06BC01

ИНН (Международная Имя):

caffeine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Apnoe

Терапевтические показания :

Ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2009-07-02

тонкая брошюра

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEYONA 20 MG/ML INFUSIOONILAHUS JA SUUKAUDNE LAHUS
kofeiintsitraat
ENNE TEIE VASTSÜNDINU RAVI SELLE RAVIMIGA LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma imiku arstiga.
-
Kui teie vastsündinul tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma imiku arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Peyona ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Peyona manustamist teie imikule
3.
Kuidas Peyonat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Peyonat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEYONA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Peyona sisaldab toimeainena kofeiintsitraati, mis on
kesknärvisüsteemi stimuleeriv ravim ja kuulub
metüülksantiinide rühma.
Peyonat kasutatakse hingamiskatkestuste raviks enneaegsetel imikutel
(enneaegsete vastsündinute
primaarne apnoe).
Need lühiajalised hingamispeetused enneaegsetel imikutel on
põhjustatud imikute hingamiskeskuste
mittetäielikust väljaarenemisest.
Ravim vähendas enneaegsetel vastsündinutel hingamiskatkestuste arvu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEYONA MANUSTAMIST TEIE IMIKULE
PEYONA EI TOHI KASUTADA

kui teie vastsündinu on kofeiintsitraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Peyona manustamist teie imikule pidage nõu oma imiku arstiga.
Enne enneaegsusest põhjustatud apnoe ravi alustamist Peyonaga peab
imiku arst apnoe muud põhjused
välistama või piisavalt välja ravima.
Peyona kasutamisel peab olema ettevaatlik. Palun teatage oma imiku
arstile:

kui teie vastsündinul esineb krambihoogekui teie vastsündinul on
mõni südamehaigus

kui teie vastsündinul on neeru- või maksafunktsiooni häireid

kui teie vastsündinul esineb sageli regurgitatsiooni

kui teie vastsündi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Peyona 20 mg/ml infusioonilahus ja suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg kofeiinile).
Üks 1 ml ampull sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg
kofeiinile).
Üks 3 ml ampull sisaldab 60 mg kofeiintsitraati (mis vastab 30 mg
kofeiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu vesilahus, mille pH = 4,7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse apnoe ravi enneaegsetel vastsündinutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kofeiintsitraadiga võib alustada ravi vastsündinute intensiivravis
kogenud arsti järelevalve all. Ravi
võib manustada ainult vastsündinute intensiivravi osakonnas, kus on
piisavalt vahendeid patsiendi
järelevalveks ja jälgimiseks.
Annustamine
Soovituslik annustamisskeem varem ravimata imikutele on
küllastusannus 20 mg kofeiintsitraati
kehakaalu kilogrammi kohta, manustatuna aeglase intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul,
kasutades infusioonipumba süstalt või muud doseerivat
infundeerimisvahendit. Pärast 24-tunnist
intervalli võib manustada iga 24 tunni järel säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta aeglase
intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul. Alternatiivselt võib
manustada säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta iga 24 tunni järel suukaudselt, näiteks
nasogastraalse sondi kaudu.
Kofeiintsitraadi soovituslikud küllastus- ja säilitusannused on
esitatud järgmises tabelis, milles on
selgitatud kofeiintsitraadina väljendatud süstitavate ja
manustatavate koguste vahelist suhet._ _
Kofeiinina väljendatud annus moodustab poole kofeiintsitraadina
väljendatud annusest (20 mg
kofeiintsitraati vastab 10 mg kofeiinile).
Kofeiintsitraadi
annus (mahult)
Kofeiintsitraadi annus
(mg kehakaalu kg
kohta)
Manustamistee
Sagedus
Küllastus-
annus
1,0 ml kehakaalu
kg kohta
20 mg kehakaalu kg
kohta
Intravenoosne infusioon
(30 minuti jooksul)
Üks kord

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов